Como é do conhecimento de V. Sas., a DLA Pharmaceutical Ltda está ampliando e implementando melhorias em seu parque fabril. Em função disso, a empresa entendeu pela necessidade de promover ajustes no processo de fabricação do Lidostesim 2% e 3%, motivo pelo qual notificou formalmente a ANVISA em 31/05/2023 a respeito da descontinuação temporária da fabricação do medicamento, nos termos da RDC nº 18/2014.
Referidas modificações não guardam relação com a segurança e eficácia do medicamento.
A DLA está envidando seus melhores esforços para reativar a fabricação do Lidostesim 2% e 3% o quanto antes e manterá seus distribuidores devidamente informados.
Los profesionales de la salud desempeñan una función clave en la farmacovigilancia, ya que contribuyen con la evaluación continua de la relación beneficio/riesgo a través de la notificación de los eventos adversos.
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